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“瓷娃娃”、“渐冻人”、苯丙酮尿症、克氏综合征……国际上确认的罕见病有六七千种,但只有约1%的罕见病有药物治疗,预计国内具备有效药品治疗条件的罕见病不足10种。3月18日,在由北京医学会罕见病分会主办的第五届北京罕见病学术大会暨2017京津冀罕见病学术大会上,北京医学会罕见病分会主委、北京大学第一医院原副院长丁洁教授表示,“近年来,罕见病防治日益受到关注,不少省市在罕见病医疗保障和社会保障制度方面进行了改革创新。但由于我国罕见病学术组织依然存在力量不均、资源分散等问题,很难对我国罕见病防治有整体推动的作用,因此呼吁成立中华医学会罕见病分会,建立从事罕见病事业的‘国家队’。”会议现场罕见病防治亟需全方位推进罕见病(Raredisease)又称“孤儿病”(Orphandisease),是指那些发病率极低的疾病,罕见病约80%都与遗传有关。关于罕见病的界定,大多数国家根据两个原则,一是发病率;二是从经济的角度去看待罕见病。欧盟Orphanet数据库2012年公布了5781种罕见病,美国RDR数据库涵盖6800多种罕见病。

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